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免疫性紫癜:自身免疫系统的警示
来源:苏州肤康皮肤病医院 有疑问咨询在线客服

  免疫性紫癜,全称为免疫性血小板减少性紫癜,是一种因自身免疫系统异常引发的出血性疾病。当免疫系统错误地将血小板表面的抗原识别为“外来入侵者”,并产生抗体与之结合时,便会触发一系列连锁反应——血小板在脾脏等器官中被过度吞噬破坏,导致外周血中血小板数量急剧减少。这种病理机制使得患者皮肤黏膜出现瘀点、瘀斑,严重时甚至可能伴随鼻出血、牙龈出血、血尿等内脏出血症状,长期反复出血还可能引发贫血和轻度脾肿大。
 
  该病的发病诱因复杂多样,既可能与病毒感染、药物反应等外部因素相关,也可能源于自身免疫性疾病或遗传缺陷。例如,流感病毒、EB病毒等感染可能诱发免疫反应,导致血小板功能异常;而抗生素、抗癫痫药等某些药物的使用,也可能成为紫癜发作的诱因。此外,系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病等自身免疫性疾病,以及遗传性血小板病、凝血因子缺乏等遗传性疾病,也可能增加紫癜的发病风险。
 
  治疗免疫性紫癜需采取综合措施,首要任务是明确病因并针对性干预。对于病毒感染引发的紫癜,需及时进行抗病毒治疗;药物性紫癜则需立即停用相关药物,并观察病情变化。针对自身免疫性紫癜,糖皮质激素、免疫抑制剂及人免疫球蛋白等药物是常用治疗手段,而利妥昔单抗注射液则适用于难治性病例。此外,脾切除术在极少数情况下可能作为治疗选择,以减少体内过敏原的产生。
 
  日常护理中,患者需避免剧烈运动、长时间站立或提重物,以降低血管脆性引发的出血风险。饮食方面应注重营养均衡,多摄入富含维生素C的新鲜蔬果,以保护血管弹性并减少出血。同时,需定期监测血常规、尿常规及凝血功能等指标,以便及时调整治疗方案。
 
  苏州肤康皮肤病医院提醒您:免疫性紫癜患者需密切关注身体变化,避免接触过敏原和可能诱发出血的因素。保持规律作息、均衡饮食及良好心态,对促进病情恢复至关重要。若出现异常出血症状,请及时就医并遵医嘱治疗。

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